哪些是mRNA龍頭？以下是南方財(cái)富網(wǎng)為您提供的mRNA龍頭一覽：

智飛生物（300122）：mRNA龍頭股，

公司于去年參與深圳深信生物科技有限公司融資，公司是一家主要從事mRNA技術(shù)研發(fā)和藥品研究開發(fā)的生物企業(yè)。

回顧近30個(gè)交易日，智飛生物股價(jià)下跌11.5%，最高價(jià)為21.77元，當(dāng)前市值為451.71億元。

康泰生物（300601）：mRNA龍頭股，

新冠疫苗研發(fā)四條疫苗研發(fā)技術(shù)路線同時(shí)推進(jìn)。新冠疫情爆發(fā)后，康泰生物四條疫苗研發(fā)技術(shù)路線（滅活、mRNA、DNA、重組VLP疫苗）同時(shí)推進(jìn)，當(dāng)前重點(diǎn)研發(fā)的新冠滅活疫苗已經(jīng)獲得高滴度和抗原性的毒株，建立了三級種子庫，正開展工藝研究和質(zhì)量研究，全力加快推動(dòng)臨床試驗(yàn)。

康泰生物在近30日股價(jià)下跌15.3%，最高價(jià)為17.5元，最低價(jià)為16.91元。當(dāng)前市值為164.97億元。

歐林生物（688319）：mRNA龍頭股，

回顧近30個(gè)交易日，歐林生物上漲9.07%，最高價(jià)為29.12元，總成交量1.55億手。

mRNA股票其他的還有：

萊美藥業(yè)（300006）：回顧近7個(gè)交易日，萊美藥業(yè)有3天下跌。期間整體下跌2.92%，最高價(jià)為5.11元，最低價(jià)為5.42元，總成交量2.85億手。公司2018年1月9日晚間公告，近期與Argos簽署了《股份認(rèn)購協(xié)議》，由萊美香港繼續(xù)對Argos投資150萬美元認(rèn)購其750萬股股份。資料顯示，Argos(Nasdaq股票代碼：ARGS)成立于1997年8月，專注于開發(fā)和商業(yè)化運(yùn)作個(gè)性化免疫療法治療癌癥和艾滋病感染性疾病。其“Arcelis”創(chuàng)新技術(shù)平臺(tái)是基于諾貝爾獎(jiǎng)獲得者、Argos聯(lián)合發(fā)起人RalphSteinman教授的基礎(chǔ)研究，將mRNA重組樹突細(xì)胞用于個(gè)性化免疫療法的治療平臺(tái)，其追蹤每個(gè)病人的病癥特殊及免疫細(xì)胞，重新調(diào)整免疫系統(tǒng)功能。

冠昊生物（300238）：近7日冠昊生物股價(jià)下跌2.09%，最高價(jià)為14.32元，市值為36.72億元。2020年2月3日公告顯示：公司與參股公司ZYTherapeuticsInc.于2020年2月2日簽訂了《合作意向框架協(xié)議》，同意由甲方以投資首期研發(fā)款30萬美元、乙方負(fù)責(zé)研發(fā)的方式開展標(biāo)的項(xiàng)目ZY核酸疫苗項(xiàng)目，擬開展新型肺炎冠狀病毒mRNA疫苗（Z-VacciRNA）的研究和臨床項(xiàng)目。

西藏藥業(yè)（600211）：回顧近7個(gè)交易日，西藏藥業(yè)有4天上漲。期間整體上漲0.82%，最高價(jià)為42.04元，最低價(jià)為42.8元，總成交量1427.88萬手。公司于2020年6月15日晚公告，公司與斯微生物締結(jié)面向全球的合作關(guān)系，公司通過向斯微生物支付新冠疫苗產(chǎn)品、結(jié)核疫苗及流感疫苗產(chǎn)品合作對價(jià)，獲得上述產(chǎn)品全球開發(fā)、注冊、生產(chǎn)、使用及商業(yè)化權(quán)利。公司根據(jù)新冠疫苗、結(jié)核疫苗及流感疫苗的研發(fā)進(jìn)度，分階段向斯微生物投資3.51億元，獲得上述疫苗的全球授權(quán)。斯微生物于2020年1月緊急啟動(dòng)新冠mRNA疫苗研發(fā)項(xiàng)目，本疫苗項(xiàng)目由斯微生物與中國疾病預(yù)防控制中心和同濟(jì)大學(xué)附屬東方醫(yī)院合作開展，本次合作涉及的預(yù)防性疫苗產(chǎn)品在中國尚處于臨床前研究階段。公司2020年11月11日公告，公司下屬全資子公司TopRidgePharmaLimited與俄羅斯LIMITEDLIABILITYCOMPANY“HUMANVACCINE”公司就Sputnik-Vvaccine（新冠肺炎腺病毒疫苗）開展合作，公司獲得該疫苗在中國注冊、開發(fā)、生產(chǎn)、進(jìn)口或商業(yè)化產(chǎn)品及向指定區(qū)域出口等相關(guān)權(quán)益許可權(quán)。該疫苗經(jīng)過I、II期臨床試驗(yàn)，于2020年8月經(jīng)俄羅斯衛(wèi)生部注冊，被批準(zhǔn)用于俄羅斯境內(nèi)的人群接種，預(yù)防COVID-19新冠病毒感染，在俄羅斯已經(jīng)進(jìn)入到商業(yè)化市場銷售階段。根據(jù)目前國內(nèi)關(guān)于疫苗產(chǎn)品的審批要求，上述疫苗仍需在國內(nèi)完成臨床前研究、臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)、臨床I期、II期和/或III期試驗(yàn)、上市批準(zhǔn)、生產(chǎn)設(shè)施認(rèn)證/核查（如適用）等主要環(huán)節(jié)，方可上市。按照協(xié)議，公司將根據(jù)注冊里程碑分階段向俄羅斯公司支付款項(xiàng)，同時(shí)承擔(dān)國內(nèi)臨床等相關(guān)費(fèi)用。公司2020年12月15日公告，公司于2020年11月12日披露了下屬全資子公司TopRidgePharmaLimited(“TopRidge”)與俄羅斯LIMITEDLIABILITYCOMPANY“HUMANVACCINE”公司(“俄方”)，就Sputnik-Vvaccine(新冠肺炎腺病毒疫苗)的技術(shù)轉(zhuǎn)移及生產(chǎn)返銷、區(qū)域開發(fā)和區(qū)域商業(yè)化事宜進(jìn)行合作的事項(xiàng)?，F(xiàn)經(jīng)TopRidge與俄方進(jìn)一步協(xié)商，在不影響原技術(shù)轉(zhuǎn)移協(xié)議相關(guān)安排的基礎(chǔ)上，雙方就“生產(chǎn)返銷”新增額外采購供應(yīng)量簽署了相關(guān)補(bǔ)充協(xié)議，約定2021年內(nèi)新增的最低供應(yīng)量(最低承諾量)和最低約束采購量為2000萬人份，TopRidge盡力在該2000萬人份的基礎(chǔ)上再額外生產(chǎn)500萬人份。

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